Impulsadas por los continuos avances en la ciencia de la fabricación y los marcos regulatorios, especialmente la publicación de la norma ISO 14644-5 (diciembre de 2025), las expectativas de la industria para el control de contaminación y el rendimiento de las instalaciones continúan evolucionando. La alineación regulatoria y la precisión operativa se están volviendo cada vez más críticas para los fabricantes farmacéuticos.
En este contexto, Line-Link® se complace en participar en la 17ª Asia Pharma Expo 2026, una oportunidad para intercambiar directamente conocimientos con expertos de la industria sobre cómo la infraestructura moderna de salas limpias se alinea con estándares actualizados y requisitos operativos.
En esta exposición, presentamos un portafolio integrado de productos principales junto con un enfoque estructurado para construir entornos de fabricación limpia compatibles, confiables y escalables.
Cuándo: 29 al 31 de marzo de 2026 | 10:00 a.m. - 6:00 p.m. (UTC+8)
Dónde: BCFEC, Purbachal, Dhaka, Bangladesh
Lugar: 1603-A | Hall-1
Convertimos regulaciones estrictas en soluciones claras y construibles de salas limpias que te preparan más rápido.
Unificamos la lógica de clases ISO, estrategias de zonificación y principios de control de contaminación del Anexo 1 en diseños de salas limpias que están listas para inspección y son técnicamente coherentes. Por lo tanto, los clientes reciben una dirección clara que los protege de errores de diseño en etapas tempranas y riesgos regulatorios futuros.
Portafolio de Productos Integrado con Fabricación Interna
- ⬊ Sistemas de partición para salas limpias
- ⬊ Consumibles de filtración de aire
- ⬊ Equipos de purificación para salas limpias
- ⬊ Equipos de seguridad biológica
Desde el Desarrollo del Concepto hasta la Preparación Operativa
Nuestro enfoque se centra en garantizar la coherencia entre la intención de diseño, el cumplimiento regulatorio y el rendimiento operativo a largo plazo.
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⬊ Diseño e ingeniería de salas limpias (alineadas con GMP / FDA / OMS)
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⬊ Construcción modular de salas limpias (ISO 4–8, Clase A–D)
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⬊ Integración de sistemas HVAC y purificación de aire
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⬊ Validación, formación técnica y soporte del ciclo de vida
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⬊ Más de 20 años de experiencia en ingeniería de salas limpias
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⬊ 12 bases de fabricación
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⬊ Capacidades integradas en I+D, diseño, fabricación e instalación
Con producción interna de componentes clave, mantenemos el control sobre calidad, plazos de entrega e integración de sistemas durante la ejecución del proyecto.
Le invitamos a visitar Line-Link® en la 17ª Asia Pharma Expo 2026. A través de discusiones técnicas y presentaciones in situ, esperamos intercambiar perspectivas sobre cómo la ingeniería de salas limpias puede apoyar mejor sus requisitos de instalaciones y objetivos de producción.